Il cittadino è parte attiva nel processo di biobancaggio del materiale biologico: infatti, senza il materiale biologico messo a disposizione dai membri della collettività e senza i dati clinici ad essi correlati, la biobanca non potrebbe esistere.

Se in passato si utilizzava l’espressione “donare un
campione biologico”, oggigiorno è un termine desueto e
non propriamente corretto: la donazione è un atto
incondizionato, un atto che potremmo collegare al campo
semantico della beneficenza e della solidarietà, che non
permette al soggetto di ritornare in possesso del campione
donato. Attualmente, si preferisce l’espressione “conferire
un campione alla biobanca” poiché il soggetto potrà sempre
avvalersi, in qualsiasi momento, del diritto di recesso e
annullare, così, il consenso o limitare l’uso del campione
senza fornire alcuna motivazione.

Il cittadino decide volontariamente e consapevolmente di
conferire un campione alla biobanca. Dopo aver ricevuto
informazioni dettagliate sulla ricerca per la quale il suo
campione è stato raccolto e dopo aver firmato un consenso
informato, il conferente avrà sempre il diritto di:
• sapere dove si trova il proprio campione
• sapere in quali studi è stato utilizzato il proprio campione
• venire a conoscenza di informazioni generali sui risultati
dello studio per il quale è stato utilizzato il campione
• annullare in qualsiasi momento il consenso all’utilizzo del
campione
• negare il trasferimento del proprio campione ad altri enti
di ricerca
Il cittadino conferente è, infatti, il “proprietario” del
campione biologico che viene conservato in biobanca,
quest’ultima luogo dove vengono custoditi e gestiti i
campioni biologici nel rispetto dei diritti di privacy del
cittadino conferente.